测量颗粒浓度在很多应用领域都是普遍要求。 很多情况下,只了解 颗粒大小 是不够的,因为样本浓度可能会影响产品性能或生物反应或 药物输送 载体的生物反应。 同时,欧盟对纳米材料的定义也驱动对颗粒浓度的测量要求越来越高。 定义规定:这一颗粒总数量在整体材料所有颗粒总数量中占50%以上,尺寸小于100nm的颗粒可以认定为纳米颗粒。

大量的应用表明测量颗粒浓度至关重要,包括:

  • 生物制药 (包括 疫苗) 开发、生产和质量保障。其中病毒滴度与病毒剂量和生成的疫苗效能有关。
  • 关于注射用药物的蛋白质聚集性研究,其中包括加速应力测试和稳定性研究。
  • 研究预填充注射器聚集物中不可见蛋白质聚集和硅油滴颗粒的区分和浓度测量。
  • 药物输送时身体对药物的生理反应可能会受到输送载体的浓度和粒度影响。
  • 外泌体和囊泡 研究中,某种外泌体和囊泡的浓度可能预示发病,因此关注疾病诊断领域。  纳米颗粒毒理学中生理或生态环境中颗粒浓度可能会影响纳米颗粒的生理反应。 由于欧盟对纳米材料的定义,规定要求数量分布决定材料是否归类为纳米材料。

马尔文仪器提供2种独特技术测量颗粒浓度,分别是 纳米颗粒跟踪分析(NTA)共振质量测量(RMM)。 这两种技术提供宽范围动态浓度和粒度测量,以及一系列补充测量参量如颗粒尺寸、单个颗粒 zeta电位、颗粒质量测量和 颗粒荧光强度