Creoptix waveRAPID

概览

与传统的多循环动力学测量方法不同的是，waveRAPID 通过注入相同浓度的分析物获得脉动浓度曲线，增加进样持续时间，多次进样。waveRAPID（Repeated Analyte Pulses of Increasing Duration， 重复分析物 脉冲，增加进样持续时间 ）使用单一浓度进样，让样品持续通过传感器表面，不断增加进样时间，这样可实现从单一进样孔获得动力学数据，无需将样品稀释到一系列浓度。

现在，可以从单个 96 孔微量滴定板分析 96 种不同的相互作用，而使用六倍稀释系列的传统测定方法只能分析 16 种。如需了解详情，请参阅我们的 waveRAPID 白皮书：

• 全新 waveRAPID^® 方法与传统动力学测量有何不同
• 如何测量最严苛样品的同时实现高灵敏度
• 如何在数小时 ，而不是数天内测量更多的相互作用

工作原理

waveRAPID^® 有什么优势？

无需稀释 ‌‌一系列浓度分析物或 DMSO 校正，显著缩短准备时间‌‌‌‌‌‌，运行速度更快，并且可以腾出孔来运行更多样品。总结下来，waveRAPID^® 具有以下优势：

• 节省时间和成本：在数小时内进行更多相互作用分析，无需数天
• 获得更深入了解：筛选广泛动力学范围的能力
• 运行更多样品：将 96 孔板转换为 96 个数据集
• 简单易用：加速动力学筛选

在这段视频中，Creoptix 的首席技术官兼创始人 Kaspar Cottier 博士将解释为什么在筛选分子时动力学测量很重要，并概述了 waveRAPID 背后的技术、如何使用该系统以及该系统相关的优势。

您是否需要几周的时间才能从苗头化合物进展到先导化合物，而不是几天？

在这份由 Idorsia Pharmaceuticals Ltd 的 HTS 药物发现小组进行的技术说明中，我们展示了 waveRAPID 在简化大量药物苗头化合物的动力学表征方面的强大功能，其结果可与传统的 SPR 相媲美，重现性高。 

详细了解：

• 粗混合物的筛选：小分子、片段药物和 多肽
  
• 从苗头化合物快速进展到先导化合物
  
• 不稳定的靶标
  
• 难降解化合物