结构更加复杂的生物分子和生物实体正成为制药公司发展领域的焦点，适合的分析对它们的成功变得更加重要。通过应用正交分析技术，缩短开发时间和优化配方是将它们以高效、无风险的方式推向市场的关键。
除合成纳米粒子外，病毒衣壳也越来越多地被用作基因治疗和疫苗的载体(如Covid-19大流行中使用的载体)。这些病毒包括慢病毒、rAAV和腺病毒载体。
为了开发通过可控和经济的制造工艺生产的高效病毒载体疗法，需要应对多种挑战。这些范围从衣壳设计到确定最优工艺和配方条件到原料药和药品的全面质量控制。
解决这些挑战需要广泛的表征，包括衣壳大小和计数、空载比、聚集形成、稳定性、基因组释放和衣壳电荷的测量。
在本次网络研讨会中，Michael Caves将展示动态光散射、差示扫描量热法、纳米颗粒跟踪分析(NTA)和多检测器尺寸排阻色谱 (SEC- MALS)如何正交使用，以优化基因治疗开发的效率，并确保这些产品尽可能快速和经济地进入市场。本次网络研讨会是马尔文帕纳科关于基因治疗和其他病毒载体的“有问题找专家”系列的一部分。向下滚动查看更多。
演讲嘉宾
Michael Caves博士花了20年的时间在各种学术和商业生命科学环境中工作。他发表了关于生物治疗表征和配方的科学论文，并在制药和诊断行业的各种角色中应用了这些知识。在协助SGS生命科学公司建立配方开发服务后，Michael于2013年加入马尔文帕纳科，为全球客户提供支持。迈克尔目前在印度金奈工作，在那里他专注于帮助亚洲制药行业的客户。
常见问题
适合谁参加?
- 致力于开发病毒载体基因疗法和病毒疫苗的科学家。
- 想扩展他们的分析表征知识的人
这个网络研讨会多长时间?
- 预设30分钟的演讲时间，外加答疑环节。
更多信息
欢迎加入我们免费的基因治疗和病毒载体分析Master Class系列活动
- 网络研讨会1: 通过全面的病毒载体特征高效开发基因治疗和疫苗
- 网络研讨会2: 利用多角度DLS和纳米粒子跟踪分析量化rAAV和其他病毒载体质量属性。 点击此处查看更多信息
- 网络研讨会3: 使用SEC和DSC优化病毒载体疗法和疫苗的加载时间和稳定性。点击此处查看更多信息