加快生物药开发
Creoptix，生物制剂分析优选工具
Creoptix，生物制剂分析优选工具
生物药是一个令人兴奋的、也是重要的药物发现和研究领域。近年来，出现了极具前景的用于癌症和免疫介导炎症疾病的新疗法，给全球数百万患者带来了希望。除了实现医学突破，强大的分析技术还有助于推动科学进步，包括在 重大健康危机中。
生物制品（如抗体、纳米抗体和其他在生命系统中制造的大分子）非常复杂。表征它们是药物开发和质量控制中的一项重要任务，但也可能是一项挑战。
此外，生物药通常有多种变体，其性质和丰度受生产过程的影响很大。
Creoptix WAVEdelta 通过我们的专有软件向导得到增强和支持：
无论您处理的是小分子还是抗体， 软件向导基于用户 需求开发， 推动自动化、灵活性和易用性。 探索以下主要优势，了解更多信息。
一种更快、更灵活的 抗体筛选和表征方法。
无需校准的 认 证方法。
Creoptix WAVEdelta 将高灵敏度和信号稳定性，与粗样品兼容性和快速通量相结合。
使用 WAVEdelta，无需在质量、速度或实验设置上妥协。
您致力于提供可靠的科学结果，但也需要关注成本和进度。我们强大的技术旨在简化和加快工作流程，减少 样品用量和浪费。Creoptix waveRAPID 是测量动力学的新方法，可让您在数小时而非数天内运行更多样品并探索更多相互作用。由于不需要稀释 一系列浓度或进行 DMSO 校正，准备时间显著减少，运行速度更快，并且可以腾出 样品孔来运行更多样品。更快的相互作用分析也意味着可以更有效地测量不稳定的蛋白 质。采用 Creoptix，您自然可以更好、更快地工作。
了解无堵塞微流控技术如何减少仪器停机时间并提高通量——观看视频，与抗体Allie一起探索WAVEsystem。
当新型冠状病毒于 2020 年 1 月在全球范围内出现时，科学家们迅速开发出检测方法，同时开始研究这种疾病的生物学。他们一开始使用已有的工具和知识来解决这个问题，这些工具和知识来自对登革热、寨卡病毒和埃博拉病毒等其他传染病的研究。然而，事实证明，新型冠状病毒 的研究极具挑战性，目前的技术无法解决这些问题。其中一个挑战就是，对复杂基质（如患者血清和血浆）中的抗体和新型冠状病毒刺突蛋白之间的分子相互作用的分析。由于血清白蛋白等基质成分对微流控存在潜在有害影响和高度非特异性结合，因此通常与光学生物传感器不相容。Creoptix WAVE 通过创新的、一次性、无堵塞微流控设计，有潜力突破这些限制。专利的 GCI 技术可以提供高灵敏度，WAVE 对粗基质样品具有极高耐受性，能够直接从临床血浆样品中表征抗体动力学。
单克隆抗体是最知名的一类生物药， 其开发目的是为其靶点提供高特异性和亲和力。虽然临床疗效是最终结果，但实现这一结果依赖于对抗体暴露其中的生理条件的理解。在药物开发过程中， 需要评估结合亲和力等特性与其他特征，以预测临床疗效。全面表征包括通过精确测量抗体-靶点间相互作用的结合和解离速率来实时分析结合动力学。为了将这些结果转化到临床，研究应该尽可能模拟天然状态的条件。Creoptix 允许研究人员在多种生物流体和复杂基质中研究生物药。
G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包含一大类完整的膜蛋白。它们调节多种细胞生理过程，是流行的治疗靶点。如今，超过 30% 的可用药物以 GPCRs 为靶点，用于低血压、高血糖和癌症等适应症。然而，众所周知，膜蛋白难以开展研究，因为它们从细胞膜中提取后变得高度不稳定。它们较大的尺寸在传统表征方法中也是一个问题。Creoptix WAVE 专利的无堵塞微流控技术，使研究人员能够研究溶液中（溶于去垢剂中或重构到脂质环境中，如纳米盘）和膜中的 GPCRs， 这些环境中GPCRs可保持其天然构象。Creoptix WAVE 采用专利的 GCI 技术，提供卓越灵敏度，可以解析 较宽范围内的亲和力与解离率，以增强对 G 蛋白/GPCR 相互作用的理解。
Creoptix，生物制剂分析优选工具
生物药是一个令人兴奋的、也是重要的药物发现和研究领域。近年来，出现了极具前景的用于癌症和免疫介导炎症疾病的新疗法，给全球数百万患者带来了希望。除了实现医学突破，强大的分析技术还有助于推动科学进步，包括在 重大健康危机中。
生物制品（如抗体、纳米抗体和其他在生命系统中制造的大分子）非常复杂。表征它们是药物开发和质量控制中的一项重要任务，但也可能是一项挑战。
此外，生物药通常有多种变体，其性质和丰度受生产过程的影响很大。
Creoptix WAVEdelta 通过我们的专有软件向导得到增强和支持：
无论您处理的是小分子还是抗体， 软件向导基于用户 需求开发， 推动自动化、灵活性和易用性。 探索以下主要优势，了解更多信息。
一种更快、更灵活的 抗体筛选和表征方法。
无需校准的 认 证方法。
Creoptix WAVEdelta 将高灵敏度和信号稳定性，与粗样品兼容性和快速通量相结合。
使用 WAVEdelta，无需在质量、速度或实验设置上妥协。
您致力于提供可靠的科学结果，但也需要关注成本和进度。我们强大的技术旨在简化和加快工作流程，减少 样品用量和浪费。Creoptix waveRAPID 是测量动力学的新方法，可让您在数小时而非数天内运行更多样品并探索更多相互作用。由于不需要稀释 一系列浓度或进行 DMSO 校正，准备时间显著减少，运行速度更快，并且可以腾出 样品孔来运行更多样品。更快的相互作用分析也意味着可以更有效地测量不稳定的蛋白 质。采用 Creoptix，您自然可以更好、更快地工作。
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当新型冠状病毒于 2020 年 1 月在全球范围内出现时，科学家们迅速开发出检测方法，同时开始研究这种疾病的生物学。他们一开始使用已有的工具和知识来解决这个问题，这些工具和知识来自对登革热、寨卡病毒和埃博拉病毒等其他传染病的研究。然而，事实证明，新型冠状病毒 的研究极具挑战性，目前的技术无法解决这些问题。其中一个挑战就是，对复杂基质（如患者血清和血浆）中的抗体和新型冠状病毒刺突蛋白之间的分子相互作用的分析。由于血清白蛋白等基质成分对微流控存在潜在有害影响和高度非特异性结合，因此通常与光学生物传感器不相容。Creoptix WAVE 通过创新的、一次性、无堵塞微流控设计，有潜力突破这些限制。专利的 GCI 技术可以提供高灵敏度，WAVE 对粗基质样品具有极高耐受性，能够直接从临床血浆样品中表征抗体动力学。
单克隆抗体是最知名的一类生物药， 其开发目的是为其靶点提供高特异性和亲和力。虽然临床疗效是最终结果，但实现这一结果依赖于对抗体暴露其中的生理条件的理解。在药物开发过程中， 需要评估结合亲和力等特性与其他特征，以预测临床疗效。全面表征包括通过精确测量抗体-靶点间相互作用的结合和解离速率来实时分析结合动力学。为了将这些结果转化到临床，研究应该尽可能模拟天然状态的条件。Creoptix 允许研究人员在多种生物流体和复杂基质中研究生物药。
G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包含一大类完整的膜蛋白。它们调节多种细胞生理过程，是流行的治疗靶点。如今，超过 30% 的可用药物以 GPCRs 为靶点，用于低血压、高血糖和癌症等适应症。然而，众所周知，膜蛋白难以开展研究，因为它们从细胞膜中提取后变得高度不稳定。它们较大的尺寸在传统表征方法中也是一个问题。Creoptix WAVE 专利的无堵塞微流控技术，使研究人员能够研究溶液中（溶于去垢剂中或重构到脂质环境中，如纳米盘）和膜中的 GPCRs， 这些环境中GPCRs可保持其天然构象。Creoptix WAVE 采用专利的 GCI 技术，提供卓越灵敏度，可以解析 较宽范围内的亲和力与解离率，以增强对 G 蛋白/GPCR 相互作用的理解。
动力学手册 | 采用 WAVEsystem 进行结合动力学分析. Download now
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