采用格栅耦合干涉测量技术研究天然脂质环境中抗体与 GPCR 相互作用的结合亲和力及动力学

整合膜蛋白（如 GPCR）是治疗性抗体药物发现的关键靶点，但对其生物物理特性的研究提出了许多挑战。我们展示了一种测量抗体与在粗膜制备物和 VVLP（脂颗粒）中表达的 GPCR 药物靶点结合动力学的稳健方法，测量抗体与 n 复杂基质（如血清）结合的能力，以及适合于测量抗体-抗原系统中经常发现的高亲和力结合相互作用的解离率的系统稳定性。