Cleaning protocol for a Zetasizer dip cell

Zetasizer dip cell kit, showing the dip stick, the glass cuvette, and two pipecleaners

我们偶尔会收到一些关于Zetasizer的问题,比如这个关于浸入式细胞的问题:“如何清洗Zetasizer浸入式细胞?有什么好的清洗协议?”大多数zeta电位测量都使用一次性(也可重复使用)的毛细管电池DTS1070。有时浸入式细胞是最佳选择。但是如何在不同样品之间做好浸入式细胞的清洗呢?

 


什么是浸入式细胞?

在我们的产品目录中,浸入式细胞被称为“通用浸入式细胞套装”(零件号 ZEN1002):
用于水性和非水性样品的通用浸入式细胞套件,例如碳氢化合物等非极性分散剂。兼容于 塑料DTS0012 和 玻璃PCS1115 比色皿。套件包括带有间距为2mm的钯电极的电极组件,一个玻璃PCS1115比色皿和盖子。兼容所有可以测量zeta电位的Zetasizer系统。

浸入式细胞实际上更像是一个可插入方形比色皿中的探针。电场集中在两个钯电极之间,间距为2mm。这允许更高的电场强度。因此,它非常适合用于介电常数低的分散剂中的电泳迁移率(zeta, ELS)测量。

如何清洗浸入式细胞?

浸入式细胞探针是由特氟龙材料制成,持有钯电极。 手册中的 Dip-cell-cleaning-instructions 描述了超声洗涤。以下是我同事 Ana Morfesis 提供的一些额外建议:

请注意不要在超声波清洗器中放置太长时间。因此,在以下说明中,我建议使用超声波清洗器开启约15秒钟,然后关闭清洗器30秒钟,电极仍然在清洗液中,然后再清洗15秒钟。
我的常规清洗方法是使用25或50mL的Erlenmeyer烧瓶,用80:20的乙醇:水进行超声清洗,每次持续30秒到1分钟。然后用乙醇或水冲洗,并在超声间隙期间用管道清洁器轻轻擦洗,直到电极看起来干净为止。

使用一系列溶剂清洗

在Erlenmeyer中可以考虑的其他清洗液是通过一系列由极性到非极性溶剂进行清洗。一个示例是依次使用乙醇,然后是己烷,接着是甲苯,然后再回到己烷,最后是乙醇。您将在这些溶剂中的每一种溶液中进行30秒至1分钟的超声洗涤。由于很少有能抵挡甲苯的污垢, 因此如果电极仍然不清洁,我会在甲苯步骤的过程中将电极放在甲苯中(没有超声)持续30分钟。我猜测电极很可能会变得干净。再者,在每次更换溶剂之间您将轻轻使用管道清洁器。

因此,根据以上提示,您对浸入式细胞的清洁不应遇到困难。尽管如此,通常来说,首选的方法还是毛细管式细胞,特别是在可能时用于进行zeta电位测量。

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