细胞分裂通常由细胞外信号网络加以调控，以确保发育过程中的正确模式。在拟南芥中，SHORT-ROOT (SHR)/SCARECROW (SCR) 转录因子二聚体激活 CYCLIND6;1 (CYCD6;1)，在根基本组织发育过程中驱动形成分裂。在此，我们发现，位于质膜的 BARELY ANY MERISTEM1/2 (BAM1/2) 家族受体激酶是 SHR 依赖的形成性分裂和 CYCD6;1 表达所必需的；但其并非 SHR 依赖的基本组织所必需的。富含根的 CLE 配体结合 BAM1 胞外结构域，是激活 SHR 介导的分裂和 CYCD6;1 表达所必需且也足以实现所述分裂和表达。相应地，BAM-CLE 信号有助于限制远端根区的形成性分裂。此外，遗传分析表明 BAM-CLE 和 SHR 共同调节基本组织外的额外细胞分裂。我们的工作确定了一个调控形成性根分裂的细胞外信号通路，并提供了一个框架来探索这种通路的模式和进化。
细胞分裂通常由细胞外信号网络加以调控，以确保发育过程中的正确模式。在拟南芥中，SHORT-ROOT (SHR)/SCARECROW (SCR) 转录因子二聚体激活 CYCLIND6;1 (CYCD6;1)，在根基本组织发育过程中驱动形成分裂。在此，我们发现，位于质膜的 BARELY ANY MERISTEM1/2 (BAM1/2) 家族受体激酶是 SHR 依赖的形成性分裂和 CYCD6;1 表达所必需的；但其并非 SHR 依赖的基本组织所必需的。富含根的 CLE 配体结合 BAM1 胞外结构域，是激活 SHR 介导的分裂和 CYCD6;1 表达所必需且也足以实现所述分裂和表达。相应地，BAM-CLE 信号有助于限制远端根区的形成性分裂。此外，遗传分析表明 BAM-CLE 和 SHR 共同调节基本组织外的额外细胞分裂。我们的工作确定了一个调控形成性根分裂的细胞外信号通路，并提供了一个框架来探索这种通路的模式和进化。
