植物利用不同的光受体感知太阳光谱的不同部分，这些光受体通过 E3 泛素连接酶 COP1 发出信号。在此，我们分析了多种 COP1 相互作用的转录因子和光受体含有发散序列 Val-Pro (VP) 基序的原因，这些基序以不同的结合亲和力结合 COP1。
UV-B 光受体 UVR8 和转录因子 HY5 与 COP1 复合物的 VP 基序晶体结构、定量结合分析和反向遗传实验均表明 UVR8 和 HY5 会竞争 COP1。UVR8 的光激活导致其 VP 基序及其感光核与 COP1 高亲和力协同结合，阻止 COP1 与其底物 HY5 结合。UVR8-VP 基序嵌合体提示 UV-B 信号传导特异性存在于 UVR8 光受体核中。不同的 COP1-VP 肽基序复合物突出了 COP1 靶向所需的序列特征（指纹）。蓝光光受体 CRY1 和 CRY2 也会与转录因子产生竞争，利用相似的 VP 基序与 COP1 结合。
因此，我们的工作揭示了不同的光受体及其信号传导组分通过一个保守机制竞争 COP1 来控制不同的光信号传导级联反应。
植物利用不同的光受体感知太阳光谱的不同部分，这些光受体通过 E3 泛素连接酶 COP1 发出信号。在此，我们分析了多种 COP1 相互作用的转录因子和光受体含有发散序列 Val-Pro (VP) 基序的原因，这些基序以不同的结合亲和力结合 COP1。
UV-B 光受体 UVR8 和转录因子 HY5 与 COP1 复合物的 VP 基序晶体结构、定量结合分析和反向遗传实验均表明 UVR8 和 HY5 会竞争 COP1。UVR8 的光激活导致其 VP 基序及其感光核与 COP1 高亲和力协同结合，阻止 COP1 与其底物 HY5 结合。UVR8-VP 基序嵌合体提示 UV-B 信号传导特异性存在于 UVR8 光受体核中。不同的 COP1-VP 肽基序复合物突出了 COP1 靶向所需的序列特征（指纹）。蓝光光受体 CRY1 和 CRY2 也会与转录因子产生竞争，利用相似的 VP 基序与 COP1 结合。
因此，我们的工作揭示了不同的光受体及其信号传导组分通过一个保守机制竞争 COP1 来控制不同的光信号传导级联反应。
