无机聚磷酸盐 (polyP) 是由磷酸酐键连接的正磷酸盐单元的线性聚合物。在此，我们报告细菌、古细菌和真核生物保守的组氨酸 α 螺旋 (CHAD) 结构域是特异性 polyP 结合模块。晶体结构显示 CHAD 结构域由两个四螺旋束形成，形成被保守碱基表面补丁包围的中心孔。不同的 CHAD 结构域与 polyP 结合，其解离常数从纳米摩尔到中微摩尔范围不等，但与核酸不相关。CHAD—polyP 复合物结构揭示了磷酸盐聚合物在中心孔和两个碱基补丁上的结合。CHAD—polyP 界面残基的突变分析确认了复杂结构。
polyP 酶 ygiF 中存在 CHAD 结构域会增强其酶活性。当在拟南芥和烟草中表达时，唯一已知的来自植物蓖麻的 CHAD 蛋白定位于细胞核/核仁，这表明植物可能在这些区室中存在 polyP。我们认为 CHAD 结构域可能被用于改变 polyP 代谢酶的性质，并在真核细胞和组织中特异性地定位 polyP 储存。
无机聚磷酸盐 (polyP) 是由磷酸酐键连接的正磷酸盐单元的线性聚合物。在此，我们报告细菌、古细菌和真核生物保守的组氨酸 α 螺旋 (CHAD) 结构域是特异性 polyP 结合模块。晶体结构显示 CHAD 结构域由两个四螺旋束形成，形成被保守碱基表面补丁包围的中心孔。不同的 CHAD 结构域与 polyP 结合，其解离常数从纳米摩尔到中微摩尔范围不等，但与核酸不相关。CHAD—polyP 复合物结构揭示了磷酸盐聚合物在中心孔和两个碱基补丁上的结合。CHAD—polyP 界面残基的突变分析确认了复杂结构。
polyP 酶 ygiF 中存在 CHAD 结构域会增强其酶活性。当在拟南芥和烟草中表达时，唯一已知的来自植物蓖麻的 CHAD 蛋白定位于细胞核/核仁，这表明植物可能在这些区室中存在 polyP。我们认为 CHAD 结构域可能被用于改变 polyP 代谢酶的性质，并在真核细胞和组织中特异性地定位 polyP 储存。
