病毒载体和脂类载体的生物物理特性

对以病毒和非病毒载体形式给药的核酸疫苗进行表征需要适用性分析以及对方法的高度理解。在本篇经同行评议的论文中,您会发现如何将第一原理、无标记生物物理技术如何应用于病毒和脂质纳米颗粒关键质量属性的表征。

您将了解到:

  • 互补的无标记生物物理技术组合如何成功用于表征 rAAV 和包裹 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP) 的物理和化学属性
  • 探索分析技术,包括动态光散射 (DLS)、多角度 DLS (MADLS)、电泳光散射 (ELS)、纳米颗粒跟踪分析法 (NTA)、多重检测 SEC 和差示扫描量热法 (DSC)
  • 如何应用这些技术来测量多种关键质量属性,包括粒径分布、聚集倾向、多分散性、颗粒浓度、颗粒结构特性和核酸有效载荷

对作为病毒和非病毒载体递送的核酸疫苗进行表征,需要适用性分析和对方法的高度理解,以获得可靠结果并对从这些高度复杂样品中收集的实验结果进行充分解释。

在本篇同行评议论文中,我们展示了如何将第一原理、无标记生物物理技术应用于表征病毒和脂质纳米颗粒的物理和化学质量属性,无需专用试剂和校准标准品。这些结果表明,通常需要互补和正交的技术来获得递送载体的更完整图像,并且所使用的技术可以随载体的性质而发生变化,尤其是基于其粒径或组成。

您将了解到:

  • 互补的无标记生物物理技术组合如何成功用于表征 rAAV 和包裹 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP) 的物理和化学属性
  • 探索分析技术,包括动态光散射 (DLS)、多角度 DLS (MADLS)、电泳光散射 (ELS)、纳米颗粒跟踪分析法 (NTA)、多重检测 SEC 和差示扫描量热法 (DSC)
  • 如何应用这些技术来测量多种关键质量属性,包括粒径分布、聚集倾向、多分散性、颗粒浓度、颗粒结构特性和核酸有效载荷

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